第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业/理论网 :2024新澳免费资料大全,由其在中国境内设立的代表机构或者指定国内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

理论网 :2024新澳免费资料大全-大同市局召开医疗器械监管工作座谈会  第1张

2024年2月5日,证监会上市司召开支持上市公司并购重组座谈会,就进一步优化并购重组监管机制、大力支持上市公司通过并购重组提升投资价值征求意见/理论网 :2024新澳免费资料大全。3月15日,监管层发布的《关于加强上市公司监管的意见(试行)》等政策文件,强调支持上市公司通过并购重组提升投资价值,鼓励上市公司综合运用股份、现金、定向可转债等工具实施并购重组、注入优质资产,多措并举活跃并购重组市场。

理论网 :2024新澳免费资料大全-大同市局召开医疗器械监管工作座谈会  第2张

“我们经历过几乎一模一样的事情。当国际环境很有挑战的时候/理论网 :2024新澳免费资料大全,当时所有外企董事会都在谈论一个问题:要不要投资中国。中国机会非常大,但挑战与机会并存,那到底怎么办?”上世纪,GE医疗选择跟航天部、卫生部在北京成立航卫工厂,现在这个工厂已经是GE医疗在全球最大的影像设备制造基地。“过去四年也遇到一样的事情,你有两个选择:你可以犹豫,也可以坚定。”

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金融界3月26日消息理论网 :2024新澳免费资料大全,五洲医疗近日公布,其医疗器械产品HWJECT Auto-disable syringe(定量自毁注射器)已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准注册。该产品获得了进入美国市场销售的资质,有利于增强公司的综合竞争力,对该产品在海外市场的推广和销售将起到积极推动作用。

塔图工业园主席斯蒂芬·詹宁斯表示理论网 :2024新澳免费资料大全,中国是肯尼亚最大的投资来源国之一,包括福凯医疗(肯尼亚)工厂在内的中国企业投建项目是肯中友谊的象征。