欧盟《医疗器械第2017/745号法规》（Medical Devices Regulation，MDR）系对欧盟现行的《医疗器械指令93/42/EEC》（Medical Devices Directive，MDD）和《有源植入性医疗器械指令90/385/EEC》（Active Implantable Medical Device Directive，AIMD）的整合、升级/法制网 :香港澳门资料大全。该法规于2021年5月26日起正式执行。在此日期前取得的CE证书在其有效期内仍然有效，并于2024年5月27日全部失效，因此已获得认证的产品到期后需重新申请CE认证。
医用压缩雾化器1批次/法制网 :香港澳门资料大全，英华融泰医疗科技股份有限公司生产，导线的截面积不符合标准规定。
【深圳商报讯】（记者 李丹）5月29日/，宝安中医院（集团）医疗器械可用性测试平台（下称“测试平台”）正式成立，这也是全国首个在医院内搭建的测试平台法制网 :香港澳门资料大全。
于1945年成立的思塔高（Stago）是一家从事医疗器械类的法国公司。二十多年前法制网 :香港澳门资料大全，思塔高在中国投资建厂。跟随着思塔高进入中国的脚步，柏敏辉（Philippe BARROUX）也来到了中国任职。
一、审议通过《关于公司〈2023年年度报告〉及其摘要的议案》
