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出口第一类医疗器械的境外生产企业/,由其在中国境内设立的代表机构或者指定国内的企业法人作为代理人,向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件大风新闻:新澳历史开奖最新结果

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