格隆汇8月29日丨艾美疫苗(06660.HK)宣布，集团吸附破伤风疫苗已于2024年8月向中国药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式提交了临床试验申请。该疫苗的研发符合公司产品研发战略布局，是实现公司研发多联多价产品的重要一步，将进一步完善公司的产品梯队，有利于巩固公司在国内非免疫规划疫苗(二类疫苗)领域的行业地位，有利于公司疫苗业务的可持续发展。
破伤风是一种极为严重的潜在致命性疾病，目前接种破伤风疫苗是预防破伤风最经济、最有效的措施。此外，集团正在积极推进吸附无细胞百白破-HIB联合疫苗(以下简称「四联疫苗」)的研发，预计从2024年开始会陆续提交四联疫苗及其各组分疫苗的临床试验申请。四联疫苗用于预防百日咳、白喉、破伤风和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性感染，具有减少婴幼儿的接种针次，增强家长和婴幼儿接种依从性等优势。多联疫苗是行业的发展趋势，根据行业顾问灼识谘询数据，2022年国内多联苗市场规模人民币64.57亿元，预计2030年市场规模将达到人民币95.72亿元，对于增强公司的核心竞争力，强化公司的市场地位，为公司持续稳健发展提供强力支持。
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