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通知还要求,医疗器械注册人备案人和被抽样单位收到产品不符合规定报告后,应当立即采取风险控制措施津云:新澳门免费资料大全2024年。药品监督管理部门应当及时组织调查处置,符合立案条件的,及时立案查处;涉嫌犯罪的,依法移交司法机关。

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