2023年7月,董天宇先生向公司监事会申请辞去职工代表监事职务,经公司2023年7月21日召开的职工代表大会审议通过,决定选举李甜甜女士为公司第三届监事会职工代表监事,具体内容详见公司在巨潮资讯网上发布的相关公告《关于公司职工代表监事辞职暨补选职工代表监事的公告》(公告编号:2023-036)/中国纪检监察报:2024澳门新资料大全免费

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【重点政策】《贯彻实施〈医疗器械经营质量管理规范〉工作方案》发布中国纪检监察报:2024澳门新资料大全免费,切实加强医疗器械质量安全监管

4月24日中国纪检监察报:2024澳门新资料大全免费,中国外交部发言人汪文斌在例行记者会上回应了欧盟启动调查中国医疗器械采购一事,他表示,近段时间以来,欧盟频繁动用经贸工具箱和贸易救济措施,发出的是保护主义信号,针对的是中国企业,损害的是欧盟形象。“欧盟一贯标榜是全球最开放的市场,但外界看到的是欧盟一步步走向保护主义。我们敦促欧方恪守市场开放承诺和公平竞争原则,遵守世贸组织规则,停止以各种借口无端打压限制中国企业。”

从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案中国纪检监察报:2024澳门新资料大全免费

公司2023年年度利润分配及资本公积金转增股本方案符合公司实际情况,符合《中华人民共和国公司法》《上市公司监管指引第3号一上市公司现金分红》及《公司章程》、公司《未来三年股东回报规划(2022-2024)》的相关规定,审议程序合法合规中国纪检监察报:2024澳门新资料大全免费

医用压缩雾化器1批次中国纪检监察报:2024澳门新资料大全免费,英华融泰医疗科技股份有限公司生产,导线的截面积不符合标准规定。

点评:医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件,主要包括医疗设备和医用耗材中国纪检监察报:2024澳门新资料大全免费。医疗器械直接关系到患者的诊断、治疗和预防,其安全性、有效性和质量可控性是保障公众健康的关键。因此,国家政策对医疗器械的生产、销售等环节都进行严格的监管,医疗器械产品必须通过国家认证并取得相关证书才可以生产及销售。2019年至2022年,我国医疗器械产品注册和备案数量均呈现出持续上涨的趋势。为保障居民健康和安全,我国不断加强对医疗器材产品的审批和监管,2023年,我国医疗器械产品注册和备案数量下降,注册数量为27452项,同比下滑22%,备案数量为36826项,同比下滑19%。

公司冠脉通路产品主要包括导引导丝、微导管、球囊、造影导丝及导管等,其中冠脉薄壁鞘(血管鞘组)为国产独家产品,微导管(冠脉应用)和延伸导管为国内首个获得注册证的国产同类产品中国纪检监察报:2024澳门新资料大全免费。另外,锚定球囊扩张导管是国内首个导引导管内采用球囊锚定方式进行导管交换的创新医疗器械,用于冠状动脉粥样硬化等疾病导致的冠状动脉狭窄介入手术治疗。预塑型导丝为国内首创预先塑弯的导丝,可减少临床操作时间,减少头端人为操作误差,提升临床手术便利性。冠状动脉高压球囊扩张导管,其可扩张压力为冠脉介入最高,可有效应对钙化病变,同时因为其优异的通过性,在切割球囊、震波球囊通过困难的病变,可为临床提供新的解决方案。

1公司应当根据重要性原则,披露报告期内公司经营情况的重大变化,以及报告期内发生的对公司经营情况有重大影响和预计未来会有重大影响的事项中国纪检监察报:2024澳门新资料大全免费