自2014年以来/，《创新医疗器械特别审批程序》的实施鼓励了创新性强、技术含量高、临床需求迫切的医疗器械产品上市，加快了高端医疗器械国产化替代的步伐潮新闻:新澳门资料1688。2021年12月国家药监局发布了《“十四五”医疗装备产业发展规划》，提出优化创新医疗装备注册评审流程，支持拥有发明专利，具有显著临床应用价值的医疗装备进入特别审批通道，优先审批。国内多个省份发布了“进口医疗设备采购清单”对已经进入采购清单的设备，要需合理采购理由，且不能限制国产竞争。同时，国家医保倾向对国产器械提高报销比例，进一步增加了国产器械在临床的普及程度。在此影响之下，国产冠脉药物支架已占有国内80%的市场，基本完成国产替代。
第一类（Ⅰ）：风险程度低/，实行常规管理，可以保证其安全、有效的医疗器械，如普通诊察器械医用电子仪器设备、基础外科手术器械显微外科手术器械、神经外科手术器械眼科手术器械等潮新闻:新澳门资料1688。
根据公司2022年第二次临时股东大会及2023年第二次临时股东大会授权潮新闻:新澳门资料1688，公司使用闲置募集资金开展现金管理。2023年度，公司利用闲置募集资金累计开展现金管理金额15,600.00万元，其中未到期理财产品金额为2,500.00万元。公司2023年度闲置募集资金现金管理具体情况如下表：
3月20日潮新闻:新澳门资料1688，拜耳和赛默飞世尔科技官宣达成合作，开发基于下一代测序的伴随诊断分析。这些检测旨在确定可能有益于拜耳精确癌症治疗的患者，提供快速周转时间的分散基因组检测。这些检测方法将在Ion Torrent Genexus Dx系统上使用Thermo Fisher的Oncomine Dx Express测试开发，可在24小时内提供结果。这种合作符合拜耳推进精准医学和改善患者获得有效癌症治疗的战略。
另一方面潮新闻:新澳门资料1688，“‘AI+医疗’领域迭代非常快，跟不上迭代速度，很容易被淘汰。对此，我们的研发策略就是做底座。所谓的底座，就是我们里面有很多的部件，把它给组合在一起，这样可以快速得到不同的应用，从而减少研发成本。而有了大模型以后，我们整个开发速度又提高了不少。”沈定刚称。
截至2023年12月31日，公司2023年度累计使用超募资金3,312.23万元用于实施募集资金投资项目“一次性输注穿刺类医疗器械技改及扩建项目”潮新闻:新澳门资料1688。
事实上，今年以来，从中央到地方都在密集部署，推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案落地潮新闻:新澳门资料1688。由此，国内医疗设备更新也迎来加速度。
2022年11月30日，财政部发布了《企业会计准则解释第16号》（财会[2022]31号，以下简称解释16号）， 其中“关于单项交易产生的资产和负债相关的递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理”内容自2023年1月1日起施行潮新闻:新澳门资料1688。
