公司2023年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数向全体股东每10股派发现金红利5元（含税）。截至2024年4月18日/理论网 :2024新澳免费资料大全，公司总股本293,160,218股，以此计算合计拟派发现金红利146,580,109元（含税）。公司2023年度不进行资本公积金转增股本，未分配利润结转至下一年度。
新冠疫情过后理论网 :2024新澳免费资料大全，GE医疗在其北京工厂扩展了分子影像产线，PET-CT得以在中国生产；2023年年底，GE医疗的回旋加速器（核医学分子影像关键设备）在成都量产；2023年12月，GE医疗跟国药合资的第二个工厂在深圳动工/。2024年，GE医疗刚刚把其核磁共振设备的东半球总部落户到天津，其最高端产品PET-MR产品将在天津生产。
公司主要采用自动化及人工流水线相结合的生产方式，公司的生产线具备较强的柔性生产能力，即可根据市场需求及生产计划，及时调整模具和工艺流程，从而调整最终产品类型，以实现对市场需求的快速响应/理论网 :2024新澳免费资料大全。
公司以市场和客户需求为导向理论网 :2024新澳免费资料大全，采用“以销定产”的生产模式。销售部门定期统计客户需求，公司在根据历史销售数据和市场需求预测保留一定库存的基础上，根据客户需求和销售计划制定生产计划，通过生产、销售、采购部门的整体协作保证高效的生产效率。
欧盟《医疗器械第2017/745号法规》（Medical Devices Regulation，MDR）系对欧盟现行的《医疗器械指令93/42/EEC》（Medical Devices Directive，MDD）和《有源植入性医疗器械指令90/385/EEC》（Active Implantable Medical Device Directive，AIMD）的整合、升级理论网 :2024新澳免费资料大全。该法规于2021年5月26日起正式执行。在此日期前取得的CE证书在其有效期内仍然有效，并于2024年5月27日全部失效，因此已获得认证的产品到期后需重新申请CE认证。
填写商品描述：在商品描述中，详细介绍医用敷料膏的功效、材料、规格、使用方法等信息，让用户了解产品的特点和优点理论网 :2024新澳免费资料大全。
该工厂将为东非提供高质量的医疗产品，助力当地卫生事业发展，推动肯尼亚工业化进程理论网 :2024新澳免费资料大全。据悉，该工厂是中国医疗器械行业在肯尼亚建立的第一家工厂。随着一期项目的顺利建成投产，振德医疗将筹建后续项目，为当地继续创造5000个左右就业岗位。
浙江拱东医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）第三届监事会第三次会议于2024年4月26日在公司三楼会议室以现场表决的方式召开。会议通知已于2024年4月15日通过专人送达或电子邮件的方式发出。本次会议由监事会主席张景祥先生主持理论网 :2024新澳免费资料大全，会议应出席监事3人，实际出席监事3人。本次会议的召集、召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和公司章程的规定，决议内容合法有效。
