随着新冠流行常态化后,市场对新冠疫苗的需求大大减少。

  近日,有消息称,自2024年7月15日起,新冠病毒疫苗由免费接种调整为自费接种。

  第一财经记者从一些地区医院或者社区卫生服务中心求证到,近日确实有收到相关政策。

  “我们医院暂时没有新冠疫苗可以接种,但已收到通知,7月15日起,新冠疫苗将改为自费接种了。”广西壮族自治区河池市第三人民医院有工作人员这样表示。

  “我们这里有一些含有XBB变异株抗原成分的新冠疫苗存货,要接种的话尽快,从7月15日起,新冠疫苗将从免费接种改为自费接种,但之后如何收费,目前还不清楚。根据通知,我们将从7月15起先下架现有的新冠疫苗。”广州市越秀区一社区卫生服务中心工作人员这样表示。

  另有广州市海珠区一社区卫生服务中心工作人员表示,根据通知,7月15日起,其服务点将暂时取消新冠疫苗预约。“平常来预约接种新冠疫苗的人非常少,但我们这里还有少量的新冠疫苗可以预约接种。但从7月15日,何时再恢复新冠疫苗预约,目前还不清楚。”

新冠疫苗7月15日起不再免费接种?多家医院这样回应  第1张

  有新冠疫苗厂家对第一财经记者表示,从一些权威渠道也了解到,7月15日起,新冠疫苗将改为自费接种了。但新冠疫苗自费后如何定价,暂时还不得而知。

  新冠疫情出现后,我国对新冠疫苗采取免费接种政策,疫苗及接种费用由医保和财政共担。

  《2022年医疗保障事业发展统计快报》显示,2021年至2022年,全国累计结算新冠病毒疫苗及接种费用1500余亿元(含医保基金和财政补助)。牵头与疫苗生产企业开展价格磋商,灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗3种技术路线的单只单剂价格基准统一为16元左右。

  然而,我国于2023年1月8日起将新冠病毒感染从“乙类甲管”调整为“乙类乙管”,再加上世界卫生组织也在2023年5月宣布新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”,我国的新冠疫苗接种政策是否需要调整,该问题备受市场关注。

  自2020年底我国首次批准新冠疫苗附条件上市后,已迎来了多款新冠疫苗上市,这些疫苗也历经几轮更新。不过,随着新冠流行常态化后,市场对新冠疫苗的需求大大减少。

  上述新冠疫苗厂家对第一财经记者表示,因为市场需求量不大,公司新冠疫苗生产线处于停产状态。“平常是按需生产,但收到需求订单少之又少。之前生产的新冠疫苗是亏损在卖,销售价还无法覆盖疫苗生产、运输等成本等。另外,公司也需要承担可能发生的新冠疫苗过期产品退回损失。”

  另有新冠疫苗厂家也对第一财经记者表示,该公司的新冠疫苗生产线已处于停产状态。

  在过去的2023年,不少新冠疫苗企业业绩出现大幅下滑的情况。

  如康希诺(688185.SH)2023年实现营业收入3.57亿元,同比减少65.49%;实现归属于母公司所有者的净亏损14.83亿元,同比亏损增加 63.04%。

  业绩同比亏损增加,一是由于新冠疫苗市场需求变化,公司新冠疫苗相关收入较同期大幅下降;二是基于新冠疫苗产品实际接种情况及对未来接种情况的预期,公司对已经发生的及未来可能发生的新冠疫苗产品退回金额进行核算及合理估计,并于报告期内冲减疫苗产品收入。

  再如万泰生物(603392.SH),2023年,公司营业收入以及归属于上市公司股东的净利润分别同比下降50.73%、73.65%,业绩下滑背后,除了受二价HPV疫苗销售减少影响外,同时也受公司与新冠疫苗相关专用原料及成品、生产专用设备等资产减值事项影响。

  2024年以来,企业调整新冠疫苗业务的消息时常传来。

  2月2日,康希诺就宣布,不再将上海上药康希诺生物制药有限公司(以下简称“上药康希诺”) 纳入公司合并报表范围,后者原本是从事重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎的生产。2023年4月份,上药康希诺曾被传出过新冠疫苗生产线停产消息。

  紧接着,2月19日,云顶新耀(01952.HK)也宣布,将新冠mRNA疫苗授权交易退回给加拿大公司Providence Therapeutics。

  6月26日,沃森生物(300142.SZ)也宣布,决定终止由公司及控股子公司玉溪沃森生物技术有限公司与合作方苏州艾博生物科技有限公司合作研发的新型冠状病毒 mRNA 疫苗的临床试验。新型冠状病毒 mRNA 疫苗于 2020 年 6月获得国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批件》。获得临床试验批件后,公司、玉溪沃森与合作方针对疫苗的临床研究制定了详细的临床试验方案,分别开展了该疫苗的Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期临床研究工作。

  沃森生物表示,该疫苗主要用于预防新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的疾病。根据全球新型冠状病毒变异、疫情演变及疫苗使用情况,公司后续将全力聚焦新型冠状病毒变异株疫苗的迭代升级和产业化工作,同时,综合考虑公司整体经营发展规划,公司决定终止该疫苗的后续临床试验。